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亞馬遜受限商品更新|美國塑料制品、歐洲激光產品、日本醫療器械、澳洲水具產品

新年伊始都是家人朋友湊一起買買買的大好時機!中國賣家們早就開始摩拳擦掌,誓要在2021年賺得盆滿缽滿。

亞馬遜受限商品更新|美國塑料制品、歐洲激光產品、日本醫療器械、澳洲水具產品

新年伊始都是家人朋友湊一起買買買的大好時機!中國賣家們早就開始摩拳擦掌,誓要在2021年賺得盆滿缽滿。

然而,亞馬遜每個站點并不是你想賣什么就能賣什么,各大站點有著各自不同的商品限售。如果你已經牟足了勁要走好自己的2020年大賣之路,那么可要仔細瞧瞧下面的美、歐、日,澳站點受限商品規則。

亞馬遜受限商品更新|美國塑料制品、歐洲激光產品、日本醫療器械、澳洲水具產品

亞馬遜受限商品更新|美國塑料制品、歐洲激光產品、日本醫療器械、澳洲水具產品

消費能力巨大的美國,每年對家用塑料制品的需求十分龐大。但隨著傳統塑料材料帶來環境問題日益嚴重,生物可降解的塑料材料逐漸被推崇,并占據了主流地位。那么是不是所有的家用塑料制品都可以宣稱是生物可降解呢?

No!在美國,被認定為可降解塑料制品有著很嚴格的標準:

1 / 家用塑料產品一定要符合以下的標準:ASTM D6400/ASTM D6868/ASTM D7081

2 / 賣家需要拿到以下任何一個第三方機構出具的證明,才能被認定成為可降解塑料制品:

亞馬遜受限商品更新|美國塑料制品、歐洲激光產品、日本醫療器械、澳洲水具產品

下面我們舉一些落入標準的家用塑料產品/原材料的例子:

Foam products(泡沫制品)

Plastic bags(各種塑料袋,包括食品袋、垃圾袋)

Polylactic Acid(聚乳酸)

Bioresin(生物樹脂)

PEVA(聚乙烯醋酸乙烯酯)

EVA(乙烯醋酸乙烯酯)

PVC(聚氯乙烯)

Polyethylene(聚乙烯)

Polypropylene(聚丙烯)

Polystyrene(聚苯乙烯)

Polycarbonate(聚碳酸酯)

Silicone(硅)

Polyester(滌綸)

現在比較流行的生物塑料制品,例如小麥秸稈+PP材質作成的家用物品,也是需要通過可降解的相關認證。

對Listing的影響

你發現自家的家用塑料制品是由以上原材料制成或含有以上原材料時,并在刊登商品信息Listing中宣稱自己的塑料產品是可降解的作為賣點,如果你沒有獲得認證,那么這種類似的宣稱,很可能引發商品審核。

大家一定要注意:在沒有通過相關可降解標準認證的情況下,不要盲目刊登此類商品特性描述,

例如:biodegradable(生物可降解),degradable(可降解),decomposable(可分解),breakdown(分解的),compost(可堆肥的)。

千萬不要隨意在商品詳情頁面中刊登相關關鍵詞,以免造成誤導消費者的虛假宣傳,從而造成違反貿易的行為。

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隨著現代技術的發展進步,生活中出現了越來越多的高新技術產品,消費類激光產品就屬于其中之一,如激光陀螺,激光筆,激光投影儀等。

歐盟對出口到歐洲的激光類消費產品有著非常嚴格的規定,尤其是在安全性上更甚:

1

預期供消費者使用的激光產品,及預期不是供消費者使用但可能會被消費者在合理條件下使用的激光產品

2

在產品構成中采用了激光或激光系統,在產品操作過程中接觸到激光輻射

3

兒童感興趣的消費類激光產品

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根據歐盟修訂后的激光產品安全要求2014/59/EU,這些商品必須符合歐盟當前的激光標準EN60825-1或IEC60825-1的分類與要求進行評估,其中危險等級按照該標準從低到高分為Class 1, Class 1M, Class 1C, Class 2, Class 2M, Class 3R, Class 3B and Class4八大類。

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鑒于激光產品對人體造成的潛在危險受到了越來越多的重視,激光安全等級認證已經成為了歐美準入的強制性標準,你在準備出口激光產品前,請一定嚴格按照歐盟安全標準設計生產,將激光產品的功率控制在安全范圍內,并且通過產品驗證以后為自己的產品打上CE標志。

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根據日本《藥品與醫療器械法》(Pharmaceutical and Medical Device Act,簡稱PMDA)的規定,醫療器械在日本上市需要獲得PMDA的審查和注冊才可以進行銷售,并需要定期接受PMDA的復核。

根據PMDA,醫療器械按照其風險大小被分成4個等級,其市場準入要求也按該等級分類監管:

1

1類是一般醫療設備,認為即使發生不良事件,對人體的風險也極低的產品,如手術刀、體外診斷設備等無需批準等;

2

2類為管制醫療設備,認為即使發生不良事件,對人體的風險也比較低的產品,如電子內窺鏡、消化器官用導管等,接受已獲得認可的第三方認證機構(現有13個機構)對其與標準的符合性進行認證的制度;

3

3類為高度管制醫療設備,認為在發生不良事件時,對人體的風險比較高的產品,如透析器、人工骨骼、人工呼吸器、心臟血管用球囊導管等,要經過PMDA審查;

4

4類為高度管制醫療設備,是對患者的侵入性高、在發生不良事件的情況下有可能直接導致生命危險的產品,如起博器、人工心臟、支架等,要經過PMDA審查。

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PMDA注冊步驟大致為:

01

第一步:準備階段,確定產品分類(I,II特殊控制,II類控制,III,IV)和產品JMDN編碼

02

第二步:制造商向PMDA注冊工廠

03

第三步:II類特殊控制產品向授權認證機構PCB申請QMS(質量管理體系)工廠審核,其他II類產品和III類IV類產品向PMDA申請QMS工廠審核,并獲得QMS證書

04

第四步:申請Pre-Market Approval證書,II類特殊控制由PCB發證,其他II類產品和III類IV類產品控制由MHLW(日本厚生勞動省)發證

05

第五步:支付申請費用

06

第六步:注冊文件整改,注冊批準

具體可參考PMDA官網

(復制如下鏈接到瀏覽器打開)??

https://www.pmda.go.jp/english/pnavi_e-04.html

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除了美、日、歐三大站點外,一些新興站點如澳洲站也在一些獨特品類上有著自己的特殊認證要求,如果你恰好有意澳洲站的水具產品,那么也要注意了!

在澳大利亞,售賣清潔用水用具,一定要先取得澳大利亞聯邦政府和水資源部對此類產品的WELS認證,該認證旨在反映產品對水資源的使用能效等級。該標識示例如下:

亞馬遜受限商品更新|美國塑料制品、歐洲激光產品、日本醫療器械、澳洲水具產品

哪些產品一定要取得該認證呢?請你仔細查看以下內容。

1

水龍頭:專用于固定水盆、水槽、洗衣盆上的水龍頭設備

2

淋浴設備:專用于個人淋浴的固定安裝的淋浴設備

3

家用洗碗機

4

家用洗衣機:包括組合式洗衣烘干機

5

廁所設備:包括用水的盥洗設備、座便器、水箱和相關的沖洗裝置

6

小便器:包括相關的沖水裝置

7

水流量調節器:包括用在各種水龍頭設備、淋浴設備、洗碗機或洗衣機等受管制設備上的配套設備或單獨售賣的水流量調節器。

那怎么樣才能取得WELS認證?下面為你介紹大致流程。

01

首先,產品制造商、產品進口商(進口商需要得到制造商的書面同意)或其他獲得制造商書面同意且能實施有效監管的第三方均可向WELS監管機構申請注冊產品

02

其次,需要提供符合WaterMark和WELS標準的產品測試報告(合格測試實驗室可搜索NATA實驗室目錄)

03

再次,在申請WELS注冊之前,需要取得WaterMark Certification認證(僅限水流量調節器、馬桶和小便器設備、淋雨設備、水龍頭設備)

04

最后,填寫WELS申請表,上傳產品圖片并繳納費用。

Tip: WELS計劃不包括二手或使用過的產品,以及個人進口到澳大利亞僅供私人使用(非交易)的產品。

具體流程可參考WELS官網

(復制如下鏈接到瀏覽器打開)??

https://www.waterrating.gov.au/register/how

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了解規則,掌握規則,大賣之路才能一路順暢!在未來的文章中,我們還將繼續為你帶來更多產品合規要求匯總,助你暢通無阻大賣全球!

(來源:亞馬遜全球開店 微信公眾號:AmazonGS)

以上內容屬作者個人觀點,不代表雨果網立場!如有侵權,請聯系我們。

(來源:跨境知識搬運工)

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