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“還中國清白”!新冠追溯美國、西班牙、意大利去年源頭!美英疫苗曝出問題后,法國疫苗又爆壞消息?

01、早在去年,美國、西班牙、意大利等多國就疑似出現了新冠病例 02、美英疫苗曝出問題后,法國疫苗又爆壞消息 03、125個國家的3.1萬名志愿者參加了這款中國疫苗的試驗,效果如何?

“還中國清白”!新冠追溯美國、西班牙、意大利去年源頭!美英疫苗曝出問題后,法國疫苗又爆壞消息?


1

大家都知道,2020年,很多國家都對中國極度不友好!

由于新冠病毒肆虐全球,很多國家的客戶都對我們喊“中國病毒”,互聯網上也是對我們各種言語攻擊,全然不顧世界醫學權威機構以及權威醫學家們的解釋,將對新冠危機的憤怒全部轉嫁到了中國以及中國人民的身上,令我們極其厭惡。

然而隨著“新冠”事件的持續發酵,在世界權威機構以及專家們的研究與不懈追溯下,終于迎來了“真相大白”的一天,越來越多的證據顯示,早在去年的不同時間段,新冠病例就已經出現在了很多國家!

意大利

意大利米蘭國家腫瘤研究所上個月發布的研究顯示,新冠病毒自去年9月就在意大利傳播。

意大利媒體昨天又報道稱,米蘭大學的研究人員在一份去年提取的四歲兒童咽部分泌物中檢測出了新冠病毒,并由此推論,去年11月,新冠病毒已在意大利傳播。目前,相關研究結果已經發表于國際醫學期刊和美國疾控中心網站。

上個月,米蘭國家腫瘤研究所的一項研究意外發現,去年9月采集的意大利居民血液樣本中就有新冠病毒抗體,這意味著新冠病毒在意大利的傳播時間遠早于今年2月,可能要追溯至去年夏天。
而意大利高等衛生研究院6月發布的一項研究結果顯示,米蘭和都靈兩座城市去年12月的廢水樣本中都檢測出新冠病毒的核糖核酸。

西班牙

今年6月,西班牙巴塞羅那大學發布公告稱,巴塞羅那大學腸道病毒小組的研究人員對當地廢水樣本做了檢測,結果發現在去年3月12日采集的廢水中已有新冠病毒的蹤跡。

美國

據美國媒體報道,美國新澤西州貝爾維爾市長邁克爾·梅爾哈姆曾表示,自己在去年11月感染新冠肺炎。隨后,梅爾哈姆拿到的檢測結果顯示,他體內已有新冠病毒抗體,而美國媒體早前報道美國首例新冠肺炎確診病例的時間為今年1月下旬。
此外,美國疾控中心研究人員近日發表的一項研究也顯示,早在2019年12月中旬,新冠病毒就已經在美國出現,這比美國官方報告的第一例本土確診病例還要早一個月。
在這項研究中,美國疾控中心把收集于2019年12月13日至2020年1月17日的全美9個州居民的7389個獻血樣本進行了檢測。結果顯示,有106個發現了新冠病毒抗體,說明新冠病毒感染可能于2019年12月就在美國出現。美國媒體報道說,越來越多的證據表明新冠病毒在中國境外出現的時間要早于先前的認知。

法國

今年5月,法國阿爾貝·施魏策爾醫院發布公告稱,該院醫學影像部負責人施密特重新研究了去年11月1日至今年4月30日拍攝的所有2456張胸片底片。研究發現,最早出現帶有典型新冠肺炎癥狀的病例可追溯至去年11月16日,而直到今年2月底,類似病例的數量一直在緩慢增長,之后則進入快速上漲階段,并在今年3月31日達到峰值。

英國

英國倫敦大學學院等機構的研究團隊分析了來自全球新冠病毒感染者的超過7500個病毒基因組數據,分析認為去年底可能是新冠病毒從自然界跳躍到人類宿主的時間,即新冠病毒或于去年底已在全球廣泛傳播。

對于病毒來源問題,英國劍橋大學彼得·福斯特博士表示,目前仍無法就病毒來源給出明確答案,但他們的研究認為,首例新冠肺炎確診病例應該出現于去年10月底至11月初。

2

隨著全球新冠疫情持續蔓延,全球多個大國的企業紛紛加入新冠疫苗競賽,但是這其中已經有一些國家和公司因為在疫苗研發中出現種種問題而導致在這場疫苗“競賽”中落敗。

日前,英國已經正式啟動了輝瑞新冠疫苗接種工作,預計在不久之后疫苗將大規模投入使用,但就在這樣的關鍵時刻,輝瑞疫苗卻出現了問題。先是美國護士接種后出現頭暈、寒冷、惡心,頭痛欲裂的嚴重副作用,后有4名志愿者接種輝瑞疫苗后出現面癱

“還中國清白”!新冠追溯美國、西班牙、意大利去年源頭!美英疫苗曝出問題后,法國疫苗又爆壞消息? 

據悉,在輝瑞疫苗的臨床試驗參與者中,在接受注射后有63%的試驗對象出現疲倦,有55%的人稱他們患有頭痛,32%的參與者表示發冷,24%的人抱怨關節疼痛,14%的人發燒。

由于兩名英國國家醫療服務體系、衛生工作者在接種輝瑞新冠疫苗后出現了過敏癥狀,英國監管機構于當地時間9日發布指導意見,稱有“嚴重”過敏史的人目前不宜接種輝瑞疫苗。

9月8日,由英國阿斯利康制藥公司和牛津大學合作開發的新冠疫苗因為一名參與者意外發病,被迫叫停正在進行的三期臨床試驗

阿斯利康的這款腺病毒載體新冠疫苗一直被寄予厚望,在第一與第二階段試驗成功后,它被認為是可能首批上市的疫苗之一,但是卻成為全球首個宣布暫停的、已進入Ⅲ期臨床試驗的新冠候選疫苗。

美國食品和藥品管理局(FDA)在12月8日公布了美國輝瑞疫苗相關文件,除了初步認證疫苗效力達95%外,也首度披露臨床試驗過程中共造成6名志愿者死亡,其中4名死者隸屬于注射了安慰劑的對照組,而注射疫苗的試驗組中有2名死者,不過美媒稱他們的死亡原因都和疫苗本身無關

據聯合早報網11日消息,美國食品和藥物管理局(FDA)的一個外部專家小組當地時間周四(12月10日)以壓倒多數投票贊成緊急使用輝瑞公司的新冠疫苗。

在英國于8日開始大規模接種輝瑞疫苗后,又傳出有2名醫護人員出現過敏反應,必須接受治療,迫使英國藥品及保健產品管理局(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency,MHRA)緊急提出建議,呼吁有“嚴重過敏反應史”的民眾不要接種輝瑞疫苗。

法國媒體11日表示,法國知名制藥公司賽諾菲(Sanofi)和英國知名制藥公司葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)表示,它們聯合研發的新冠肺炎疫苗要到明年年底才能準備好,因為該疫苗的中期結果顯示,其對老年人的免疫反應較低。法國媒體沮喪地表示,今天兩家公司發布的聲明是全球抗擊疫情努力的一次巨大挫折。

兩家公司發布消息顯示,疫苗試驗第I/II階段的初步結果顯示,18-49歲人群的免疫反應與感染過新冠病毒的人“相當”。而更高年齡者的免疫反應程度卻很低,他們表示“這很可能與抗原(刺激人體免疫反應的蛋白質)濃度不足有關”。

兩公司預計,其疫苗將在2021年第四季度“成功完成評估計劃”后上市

據報道,賽諾菲與葛蘭素史克合作研發的新冠疫苗是基于賽諾菲用于生產季節性流感疫苗的DNA重組技術和葛蘭素史克開發的免疫制劑。

法國賽諾菲·巴斯德執行副總裁兼負責人Thomas Triomphe表示:“世界需要不止一種疫苗來對抗這種流行病;沒有任何一家制藥公司能夠單獨做到這一點。”葛蘭素史克疫苗公司總裁羅杰·康納補充說:“研究結果和我們希望的不一樣。

基于以往的經驗和其他合作,我們相信葛蘭素史克的大流行佐劑系統,當與新冠病毒抗原結合時,可以產生強大的免疫反應。”

據報道,兩家公司計劃于明年2月開始第二階段的研究。如果數據是積極的,那么新冠疫苗的三期實驗可能會在明年中旬開始

除了賽諾菲與葛蘭素史克研發的疫苗出現問題之外,英國牛津與阿斯利康疫苗也被爆出數據有效性有問題,牛津疫苗此前公布的數據涵蓋三個數據:總體有效率為70%,較低組的有效率為62%,較高組的有效率為90%。

這是因為試驗中誤用不同劑量的疫苗。有的志愿者被錯誤注射是原計劃一半劑量的疫苗,然而,這個“錯誤 ”劑量有效率卻最高

澳大利亞昆士蘭大學和澳大利亞CSL制藥公司已停止一款新冠疫苗研發,原因是一名志愿者接種疫苗后,艾滋病毒檢測結果呈假陽性。CSL的發言人澄清道,接種該疫苗不會感染艾滋病,只是在HIV檢測時或許會顯示為“陽性”。同時,發言人表示,不會推進該疫苗進入二三期臨床試驗。

澳大利亞總理莫里森在當天召開的發布會上宣布,昆士蘭大學的新冠疫苗“將不再繼續測試”。

3

據阿聯酋通訊社報道,該國衛生和預防部9日宣布,國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發的新冠滅活疫苗在阿聯酋獲批上市了。

報道指出,125個國家的3.1萬名志愿者參加了這款中國疫苗的試驗,參與試驗的志愿者都產生了抗體,未出現嚴重副作用,而且相關研究也沒有發現疫苗存在嚴重的安全隱患。

事實上,早在9月中旬,阿聯酋衛生和預防部長奧瓦伊斯就宣布該國已緊急批準使用一批新冠疫苗,接種對象是面臨感染風險最大的一線醫務人員。這批疫苗正是上述獲批的國藥中生研制的新冠滅活疫苗。

當時,阿聯酋《聯合報》對本國“緊急批準”使用中國研發的新冠疫苗的做法表示認同,稱“阿聯酋對中國新冠疫苗的質量、安全性和可靠性非常信任。”

中國工程院院士鐘南山早前也表示,中國已有多款疫苗通過了一期、二期的臨床試驗,但由于中國病人較少,目前我國已與全球40多個國家開展疫苗研發合作,已獲批在巴西、印尼、阿聯酋、巴林、俄羅斯、秘魯、阿根廷、孟加拉國、摩洛哥等國開展三期臨床試驗。

除了阿聯酋等國,還有多個國家已經接收中國新冠疫苗。

①12月4日,巴西布坦坦研究所宣布已收到100萬劑中國疫苗。

②12月6日晚,首批來自中國的120萬劑新冠疫苗已運抵雅加達,印尼總統佐科發表視頻講話表達了感激。

③土耳其此前表示,首批中國疫苗將在12月11日運抵土耳其。

摩洛哥開始準備大規模實施新冠疫苗接種計劃,目標是在本月開始為該國80%的成年人接種疫苗,該計劃也依賴于中國的一種疫苗。

(來源:Mike外貿說)

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(來源:Mike外貿說)

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