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Worldometers實時統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，截至北京時間5月9日凌晨5點25分，全球新冠肺炎確診病例累計約400萬例。其中美國累計確診病例數(shù)超131萬，為1318218例，死亡病例78479例。

美國確診病例超131萬例,美國禁用60余家中國生產(chǎn)商的口罩

美國副總統(tǒng)彭斯新聞秘書新冠病毒檢測呈陽性

美國CBS報道，美國副總統(tǒng)彭斯的辦公室新聞秘書凱蒂·米勒(Katie Miller)新冠病毒檢測呈陽性。

CBS說，美國總統(tǒng)特朗普在8日的圓桌會議上稱，彭斯辦公室的“凱蒂”新冠病毒檢測呈陽性。CBS還稱，特朗普口中“凱蒂”是總統(tǒng)高級助手史蒂文·米勒的妻子，目前尚不清楚她最后一次與總統(tǒng)或副總統(tǒng)接觸的時間。

就在此前，美國CNBC消息稱，副總統(tǒng)彭斯身邊的一名工作人員新冠病毒檢測呈陽性。CNBC說，彭斯原定于8日上午前往愛荷華州，但由于工作人員確診的消息，他從安德魯斯空軍基地出發(fā)的時間被推遲了近一個小時。與彭斯同行的記者稱，幾名工作人員在起飛前的最后一分鐘從“空軍二號”下機。

另外據(jù)彭博新聞社報道，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）撤回了60余家中國生產(chǎn)商生產(chǎn)的N95口罩的使用許可，因政府檢測發(fā)現(xiàn)不少無法正常使用。

在疫情仍然十分嚴(yán)峻和醫(yī)療防護(hù)物資嚴(yán)重短缺的當(dāng)下，美國面臨著巨大的挑戰(zhàn)。因而從4月開始，為緩解美國本土口罩等醫(yī)療物資的供應(yīng)短缺的壓力，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了從中國生產(chǎn)商進(jìn)口口罩。

FDA此前授權(quán)使用這些口罩以幫助解決個人防護(hù)裝備短缺的問題，前提是它們的有效性已通過獨立實驗室的驗證。但是，這項于4月3日生效的政策正在被撤銷，因美國國家職業(yè)安全與健康研究所的測試發(fā)現(xiàn)來自中國的許多口罩未達(dá)到過濾標(biāo)準(zhǔn)。道瓊斯早些時候也曾報道說FDA正在取消該授權(quán)。

根據(jù)文件，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）認(rèn)定，許多中國制造的N95類型（KN95）口罩不合格，其過濾的顆粒物不足95％，將授權(quán)的制造商數(shù)量從86將至14個。

FDA發(fā)言人在一份聲明中說：“盡管FDA繼續(xù)采取行動以平衡衛(wèi)生保健人員的呼吸器緊急需求，但我們也在盡力確保衛(wèi)生保健人員得到足夠的保護(hù)。” 聲明還說，該機構(gòu)將與CDC合作，以增加口罩的供應(yīng)并確保其完整性。

N95口罩比布面罩或外科口罩能更好地防止新冠病毒顆粒，在醫(yī)療保健提供者和急救人員中需求極高。4月3日，N95口罩的嚴(yán)重短缺，F(xiàn)DA允許從中國進(jìn)口類似口罩，N95在中國的型號稱之為KN95，也要求能過濾95%的0.3微米以上的顆粒物，包括新冠病毒。

不過當(dāng)時這些進(jìn)口口罩（KN95）未經(jīng)過美國監(jiān)管機構(gòu)的測試，但必須由認(rèn)可的實驗室進(jìn)行化驗抽檢，證明它們符合疾病控制與預(yù)防中心（CDC）的標(biāo)準(zhǔn)，即過濾95％的包括新冠病毒在內(nèi)的0.3微米或更大的顆粒。

FDA還表示，正在加強對進(jìn)口的所有呼吸器進(jìn)行監(jiān)視和采樣，所有從進(jìn)口到美國的呼吸器將經(jīng)由（美國職業(yè)安全與健康研究所）隨機采樣和檢測，以確定呼吸器符合95%的微粒過濾標(biāo)準(zhǔn)。