據(jù)美國媒體25日報道，美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部長亞歷克斯·阿扎當(dāng)天在參加參議院撥款小組委員會會議期間承認(rèn)，在應(yīng)對新冠肺炎病毒可能暴發(fā)的疫情面前，美國在口罩和呼吸機(jī)供應(yīng)上，有著巨大的缺口。其中，口罩的缺口高達(dá)2.7億張。

近期，小編也遇到有些賣家朋友出現(xiàn)的一些問題：

賣家1：現(xiàn)在能出口口罩去美國么？我們找了DHL，不過被退回來了。

賣家2：我們想給澳洲的朋友寄一箱口罩過去，擔(dān)心會不會被扣，現(xiàn)在海關(guān)允許出口口罩么？

此前中國商務(wù)部已作出澄清，明確指出，中國政府沒有針對口罩及其生產(chǎn)原材料出口設(shè)置過任何貿(mào)易管制措施，企業(yè)可以按照市場化原則開展相關(guān)貿(mào)易，也就是說口罩等疫情物資可正常出口。

那么出口中國制造的口罩需要什么資料？國外進(jìn)口需要有什么資質(zhì)？有什么標(biāo)準(zhǔn)嗎？如何查詢口罩是否合格？下面小編已經(jīng)整理好了，供大家參考。

中國出口要求

A、口罩出口，需要提供這些資料信息 ↓（下附具體資料圖）

1：營業(yè)執(zhí)照

2：企業(yè)生產(chǎn)許可證

3：產(chǎn)品檢驗報告

4：醫(yī)療器械注冊證

5：產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽。

6：產(chǎn)品批次/號

7：產(chǎn)品質(zhì)量安全書

8：產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片

疫情物資商品編碼參考

B、出口疫情物資的企業(yè)需要有什么資質(zhì)。

普通口罩等非醫(yī)療器械管理的疫情物資，沒有監(jiān)管條件，有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè)，就可以直接出口。涉證的口罩等疫情物資，需要產(chǎn)品三證：A.營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān)）、B.產(chǎn)品備案證或者注冊證、C. 廠家檢測報告，然后有進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)的企業(yè)，再行出口。另外，如果是企業(yè)想贈送或者代替海外關(guān)聯(lián)公司采購，需要提供情況說明。

C、普通口罩和醫(yī)用口罩出口分別需要什么資質(zhì)，需要辦理哪些證。

普通和醫(yī)用，是指用途。而藥監(jiān)局管理是按照產(chǎn)品品質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)來管理的。二類和三類的醫(yī)療器械的口罩，需要備案證或者注冊證，才能出口。涉證的三證，見第2個問題的答案。

D、個人快遞200個口罩到美國，怎么弄？

個人行郵目前也是不禁止出口的。一般快遞美國，可以考慮FEDEX、UPS、DHL、EMS、SF等快遞公司。不過有人反映，DHL會要求寄件人提供美國的FDA認(rèn)證，也有的DHL干脆拒收，也有小伙伴被FEDEX拒收過。那可以先嘗試一下郵局郵寄試一下，或者在郵寄前，先電話咨詢各個快遞公司。但是，目前我們得到的消息是口罩沒有美國FDA證，美國海關(guān)是會拒絕進(jìn)境的。

E、如何查詢口罩是否合格？

登錄“國家藥品監(jiān)督管理局”（www.nmpa.gov.cn）的官網(wǎng)，然后點擊“醫(yī)療器械”－“國產(chǎn)器械”的欄目。根據(jù)頁面指示，輸入該款口罩的醫(yī)療器械注冊證號或企業(yè)名稱等，就可以知道與產(chǎn)品相關(guān)的企業(yè)生產(chǎn)信息，批準(zhǔn)文號信息，即可知道是否合格。

國外進(jìn)口要求

韓國

必要資料（資質(zhì)）

提單，箱單，發(fā)票，韓國進(jìn)口商營業(yè)執(zhí)照，韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進(jìn)口資質(zhì)（沒有不行）網(wǎng)址：www.kpta.or.kr。

企業(yè)自用又是受贈的情況，可以自行進(jìn)口，不需要有相關(guān)資質(zhì)。

口罩要求

口罩還需要有詳細(xì)的原產(chǎn)地標(biāo)識，如果是中國制造務(wù)必有標(biāo)簽：Made in China, 生產(chǎn)廠家信息，保質(zhì)期，還要準(zhǔn)備成分含量說明，制造工藝流程，這些文件都有了還沒有結(jié)束，還需要貨物到了韓國以后進(jìn)行精監(jiān)化驗送交樣品到實驗室，化驗合格后方可進(jìn)入韓國市場銷售流通。

日本

必要資料（資質(zhì)）

提單，箱單，發(fā)票

出口日本的PMDA注冊醫(yī)療器械公司希望把產(chǎn)品投放到日本市場必須要滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。

口罩要求

包裝上印有ウィルスカット99%的字?樣?都是超過國內(nèi)過濾效率95%（N95口罩）標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用口罩!

PFE：0.1um微粒子顆粒過濾效率

BFE：細(xì)?菌?過濾率

?VFE：病毒過?濾?率

ウィルスカット：病毒攔截

1. 醫(yī)用防護(hù)口罩：符合中國GB 19083-2010 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測試）。

2. N95口罩：美國NIOSH認(rèn)證，非油性顆粒物過濾效率≥95%。

3. KN95口罩：符合中國GB 2626 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，非油性顆粒物過濾效率≥95%

歐盟

必要資料（資質(zhì)）

提單，箱單，發(fā)票

口罩要求

在歐盟，口罩屬于PPE個人防護(hù)用品，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起，歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強(qiáng)制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。

CE認(rèn)證是歐盟實行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度，目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產(chǎn)安全。

美國

必要資料（資質(zhì)）

提單，箱單，發(fā)票

美國進(jìn)口的口罩，若需要銷售，必須要拿到FDA認(rèn)證才可以在美國本土市場進(jìn)行銷售活動。對于自用和贈送的口罩，大家在出口的時候最好先問一下美國接收方面，是否也需要FDA認(rèn)證，或者采購原本就通過FDA認(rèn)證的口罩進(jìn)行出口。

口罩要求

根據(jù)HHS（美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)，NIOSH（美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認(rèn)證則由NIOSH下屬的NPPTL 實驗室操作。

在美國，按過濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過濾效率，可將口罩分為三種等級——N ,R ,P。

N類的口罩只能過濾非油性顆粒物，比如：粉塵、酸霧、漆霧、微生物等。空氣污染中的懸浮微粒，也多是非油性的。 

R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物，但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。

P類口罩則既可過濾非油性顆粒物，又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如：油煙、油霧等。

根據(jù)過濾效率的不同，又有90,95,100 的差別，分別指在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測試條件下最低過濾效率為90%，95%，99.97%。

N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn)，并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。

澳大利亞

必要資料（資質(zhì)）

提單，箱單，發(fā)票

口罩要求

AS/NZS 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)，相關(guān)產(chǎn)品制造流程和測試必須符合本規(guī)范。

該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結(jié)果，以確保其使用安全。

伊朗

出口伊朗還是比較復(fù)雜的，需要在伊朗申請COI認(rèn)證，中文為符合性核查，是伊朗進(jìn)口強(qiáng)制發(fā)件要求的相關(guān)檢查。目前伊朗N95口罩和普通三層口罩、呼吸器、手術(shù)服、核酸檢測試劑盒、個人防護(hù)用品、防護(hù)面罩和防護(hù)服等物資告急。為鼓勵進(jìn)口，2月26日伊朗《經(jīng)濟(jì)在線》報道，伊朗市場口罩的進(jìn)口關(guān)稅從55%降到了5%。

個人行郵注意事項

1.由于每個國家關(guān)于進(jìn)口口罩的要求不同，建議大家出口前務(wù)必咨詢當(dāng)?shù)氐拇砉净蛘呓邮辗剑苊馕镔Y被扣或者被退回的問題。

2.自用口罩的出口以及快遞，數(shù)量一定要在合理范圍，如果數(shù)量巨大也有可能被國外海關(guān)扣押。

3.目前航空海運運力還沒有完全恢復(fù)，運輸時間都相對較長，建議在發(fā)貨后留意單號更新，同時耐心等待，只要沒有違規(guī)問題，一般不會被扣押或者退回。

參考資料

出口所需部分資料

中華人民共和國海關(guān)出口貨物報關(guān)單（圖片為轉(zhuǎn)載）

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（圖片為轉(zhuǎn)載）

醫(yī)用口罩部分資料

營業(yè)執(zhí)照 （圖片為轉(zhuǎn)載）

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（圖片為轉(zhuǎn)載）

醫(yī)療器械注冊證（圖片為轉(zhuǎn)載）

高新技術(shù)企業(yè)證書（圖片為轉(zhuǎn)載）

醫(yī)用外科口罩說明書（圖片為轉(zhuǎn)載）

防控急需用醫(yī)療器械備案憑證（圖片為轉(zhuǎn)載）

非醫(yī)用口罩部分資料

檢驗檢測報告部分圖片（圖片為轉(zhuǎn)載）

ISO9001認(rèn)證 （圖片為轉(zhuǎn)載）

全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證 （圖片為轉(zhuǎn)載）

中國勞動防護(hù)用品聯(lián)盟（CUPPE）

勞動防護(hù)用品追蹤溯源證書 （圖片為轉(zhuǎn)載）

環(huán)境管理體系認(rèn)證證書（圖片為轉(zhuǎn)載）

質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書 （圖片為轉(zhuǎn)載）

職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證證書 （圖片為轉(zhuǎn)載）

特種勞動防護(hù)用品安全標(biāo)志證書 （圖片為轉(zhuǎn)載）

產(chǎn)品合格證 （圖片為轉(zhuǎn)載）

產(chǎn)品使用說明書（圖片為轉(zhuǎn)載）

（來源：CoralGlobal）
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