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可穿戴設(shè)備的四大創(chuàng)業(yè)風(fēng)險(xiǎn)

如果可穿戴設(shè)備是近年TMT 創(chuàng)業(yè)熱點(diǎn)之一。不難發(fā)現(xiàn),在MWC 2015 大會(huì)上,智能手表、智能手環(huán)等產(chǎn)品備受追捧,而時(shí)下Apple Watch 的高調(diào)亮相更令這一領(lǐng)域驟然升溫。然而,不能只看表面風(fēng)光。現(xiàn)結(jié)合本人工作實(shí)踐,講講此中創(chuàng)業(yè)風(fēng)險(xiǎn)。首先是生產(chǎn)周期問題。此類問題頗為多見而

可穿戴設(shè)備的四大創(chuàng)業(yè)風(fēng)險(xiǎn)

如果可穿戴設(shè)備是近年TMT 創(chuàng)業(yè)熱點(diǎn)之一。不難發(fā)現(xiàn),在MWC 2015 大會(huì)上,智能手表、智能手環(huán)等產(chǎn)品備受追捧,而時(shí)下Apple Watch 的高調(diào)亮相更令這一領(lǐng)域驟然升溫。

然而,不能只看表面風(fēng)光。現(xiàn)結(jié)合本人工作實(shí)踐,講講此中創(chuàng)業(yè)風(fēng)險(xiǎn)。

首先是生產(chǎn)周期問題。此類問題頗為多見而又至關(guān)重要,創(chuàng)業(yè)者應(yīng)有預(yù)案。就我了解,目前幾乎所有該類項(xiàng)目均存在后期延遲交貨問題。在如此狹小的空間內(nèi),不僅要塞下處理器、內(nèi)存、電池、傳感器、天線等各必要組件,還要力求外觀時(shí)尚精美,想想看,生產(chǎn)工藝多么苛刻。事實(shí)上,可穿戴設(shè)備量產(chǎn)前的調(diào)試過程非常費(fèi)時(shí)費(fèi)力。

目前很多可穿戴設(shè)備創(chuàng)業(yè)者采用了眾籌的方式來募集資金,并向支持者分別許以了回報(bào),如后期無法兌現(xiàn)這些承諾,創(chuàng)業(yè)者應(yīng)承擔(dān)支持者以及眾籌平臺(tái)的經(jīng)濟(jì)或名譽(yù)損失。正因此,延遲交貨將迫使企業(yè)陷入雙重違約賠償糾紛之中,而作為最忠實(shí)種子用戶的眾籌支持者“由粉轉(zhuǎn)黑”,對(duì)企業(yè)后續(xù)發(fā)展非常不利。創(chuàng)業(yè)者在募集資金時(shí),應(yīng)對(duì)相關(guān)設(shè)備生產(chǎn)周期做出合理預(yù)估,不要為了快速獲取所需資金而輕率做出難于兌現(xiàn)的承諾。其次是知識(shí)產(chǎn)權(quán),特別是專利權(quán)問題。這里面包含兩層意思:第一,缺少專利權(quán)保護(hù)的創(chuàng)新技術(shù)很容易被大公司抄襲或模仿;第二,侵犯其他廠商專利權(quán)或?qū)⒄兄略V訟。創(chuàng)業(yè)者應(yīng)盡力確保既不吃虧也不犯規(guī)。

再次,用戶個(gè)人信息的收儲(chǔ)亦有邊界。目前可穿戴設(shè)備主要涉及娛樂、運(yùn)動(dòng)、健康等方面,而創(chuàng)業(yè)方向不同,信息收集范圍亦各有不同。企業(yè)在收集信息時(shí)應(yīng)“三思而后行”,不該收集的信息不要觸碰。此外,信息存儲(chǔ)應(yīng)格外重視,以免因信息泄露而被追究法律責(zé)任。

不只如此,可穿戴設(shè)備還有被官方認(rèn)定為竊聽竊照器材而被禁止生產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)公安部等三部委的規(guī)定,相關(guān)產(chǎn)品在錄音、錄像等功能之外,如果兼具“隱蔽”、“微小”、“無明顯提示”等特征,該創(chuàng)業(yè)企業(yè)有可能被質(zhì)監(jiān)部門和工商行政主管部門認(rèn)定屬于“非法生產(chǎn)銷售竊聽竊照設(shè)備”而被處以停業(yè)及罰款的處罰,嚴(yán)重者還可能涉嫌“非法生產(chǎn)、銷售專用間諜器材罪”而被追究刑事責(zé)任。對(duì)此,該領(lǐng)域創(chuàng)業(yè)企業(yè)應(yīng)特別注意。

最后要說的是,移動(dòng)醫(yī)療類可穿戴設(shè)備創(chuàng)業(yè)者,項(xiàng)目啟動(dòng)前務(wù)必對(duì)相關(guān)資質(zhì)的獲取難度有所了解。部分和移動(dòng)醫(yī)療有關(guān)的可穿戴設(shè)備,既有可能被認(rèn)為是健康管理軟件,也有可能被列為II類醫(yī)療器械。對(duì)于II 類醫(yī)療器械,目前國內(nèi)采取的是注冊(cè)制管理這一模式。這類可穿戴設(shè)備創(chuàng)業(yè)者在開發(fā)產(chǎn)品的同時(shí),應(yīng)向有關(guān)部門申請(qǐng)注冊(cè),并認(rèn)真進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

從行業(yè)現(xiàn)狀看,目前國內(nèi)可穿戴醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)很少申請(qǐng)醫(yī)療設(shè)備許可證,而該類設(shè)備的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性已遭受不少質(zhì)疑,其結(jié)果并不被專業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)認(rèn)可及采用。對(duì)此,創(chuàng)業(yè)者最好根據(jù)各自產(chǎn)品的實(shí)際情況,及時(shí)與監(jiān)管部門溝通,以取得相應(yīng)資質(zhì)。

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